Область научных интересов: клеточные биотехнологии и разработка лекарственных препаратов (drug design). Является экспертом по внедрению международного стандарта качества в сфере надлежащих практик GxP (GLP, GMP, GPP, GDP и др.) и ИСО стандартов более 10 лет. Автор около 70 научных работ в данном направлении, из них 12 публикаций индексируемые в базах данных Scopus и Web of Science Core Collection - Clarivate. Стажировалась в Ветеринарно-Фармацевтическом университете г. Брно (Чешская Республика) на кафедре технологии лекарственных форм и Вестминстерском университете г.Лондон. Участвовала в разработке жидких и твердых лекарственных форм на основе оригинальной синтетической субстанции. Владеет технологиями экстракционных процессов (сверхкритической углекислотной экстракции, экстракции органическими растворителями), методами клеточной селекции, воспроизводства животных, навыками разработки технологической документации и проведения валидационных/квалификационных работ. Участвовала в программах ПЦФ по разработке противоинфекционных препаратов (МИИР РК) и разработке технологий эффективного управления селекционным процессом и сохранения генофонда в коневодстве (МСХ РК). На данный момент руководит магистерскими и докторскими исследованиями.