Басты бет / Химия және химиялық технология / органикалық заттар химиясы және технологиясы, табиғи қоспалар мен полимерлер / Елибаева Назым Сайдильдаевна
Елибаева Назым Сайдильдаевна
Лауазымы: доцент м.а.
Бірінші жоғарғы білімі
Білім беретін мекеме | Квалификация | Аяқталу күні |
---|---|---|
әл-Фараби атынд.ҚазҰУ | Жоғары | 1999 |
Академикалық дәреже
Ғылыми дәрежесі
Файл атауы | Тақырыбы | Сипаттамасы |
---|---|---|
Органикалық химияның қазіргі мәселелері |
|
|
Өнеркәсіптік органикалық химияның негіздері |
|
|
Өсімдік шикізатын өндеудің химиялық технологиясы |
|
|
Органикалық химияның қазіргі мәселелері |
|
|
Өнеркәсіптік органикалық химияның негіздері |
|
|
Өнеркәсіптік органикалық химияның базалық жартылай өнімдерін алудың химиялық технологиясы |
|
|
Органикалық химияның қазіргі мәселелері |
|
|
Өнеркәсіптік органикалық химияның негіздері |
|
|
Өнеркәсіптік органикалық химияның негіздері |
|
|
Өнеркәсіптік органикалық химияның негіздері |
|
|
Органикалық химияның қазіргі мәселелері |
|
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1
2
3
4
Автордың құжаттары
9
Цитирования
50 по 41
құжаттар
h-индексі
3
Synthesis of new heterocyclic compounds of tetrahydropyrans series
Yelibayeva, N., Bazhykova, K., Umbetova, A.
Journal of Chemical Technology and Metallurgy
54, с. 488-495
1
ЦитированийSynthesis and Inhibitory Activity towards Monoamine Oxidase A and B of 8-Functionalized 3-Fluoro-2-methyl-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ones
Jafari, B., Jalil, S., Zaib, S., Safarov, S., Khalikova, M., Ospanov, M., Yelibayeva, N., Abilov, Z.A., Turmukhanova, M.Z., Kalugin, S.N., Ehlers, P., Iqbal, J., Langer, P.
ChemistrySelect
4, с. 7284-7291
5
ЦитированийSynthesis of 2-Aryl-12H-benzothiazolo[2,3-b]quinazolin-12-ones and Their Activity Against Monoamine Oxidases
Jafari, B., Jalil, S., Zaib, S., Iqbal, J., Safarov, S., Khalikova, M., Isobaev, M., Munshi, A., Rahman, Q., Ospanov, M., Yelibayeva, N., Kelzhanova, N., Abilov, Z.A., Turmukhanova, M.Z., Kalugin, S.N., Ehlers, P., Langer, P.
ChemistrySelect
4, с. 11071-11076
1
ЦитированийSynthesis of 2-Alkynyl- and2-Amino-12H-benzothiazolo[2,3-b]quinazolin-12-ones and Their Inhibitory Potential against Monoamine Oxidase A and B
Jafari, B., Jalil, S., Zaib, S., Safarov, S., Khalikova, M., Khalikov, D., Ospanov, M., Yelibayeva, N., Zhumagalieva, S., Abilov, Z.A., Turmukhanova, M.Z., Kalugin, S.N., Salman, G.A., Ehlers, P., Hameed, A., Iqbal, J., Langer, P.
ChemistrySelect
4, с. 13760-13767
3
Цитирований2-Substituted 7-trifluoromethyl-thiadiazolopyrimidones as alkaline phosphatase inhibitors. Synthesis, structure activity relationship and molecular docking study
Jafari, B., Ospanov, M., Ejaz, S.A., Yelibayeva, N., Khan, S.U., Amjad, S.T., Safarov, S., Abilov, Z.A., Turmukhanova, M.Z., Kalugin, S.N., Ehlers, P., Lecka, J., Sévigny, J., Iqbal, J., Langer, P.
European Journal of Medicinal Chemistry
144, с. 116-127
8
ЦитированийSynthesis of Novel Benzothiazolo[3,2-a]pyridimidin-4-ones with Potential Cytotoxic and Pro-Apoptotic Potential
Jafari, B., Rashid, F., Safarov, S., Ospanov, M., Yelibayeva, N., Abilov, Z.A., Turmukhanova, M.Z., Kalugin, S.N., Ehlers, P., Umar, M.I., Zaib, S., Iqbal, J., Langer, P.
ChemistrySelect
3, с. 12213-12218
3
ЦитированийSynthesis of functionalised fluorinated pyridine derivatives by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of halogenated pyridines
Sharif, M., Shoaib, K., Ahmed, S., Reimann, S., Iqbal, J., Hashmi, M.A., Ayub, K., Yelibayeva, N., Ospanov, M., Turmukhanova, M.Z., Abilov, Z.A., Langer, P.
Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences
72, с. 263-279
2
ЦитированийAntimicrobial Activity of 1,2,5-Trimethylpiperidin-4-Ol Derivatives
Dyusebaeva, M.A., Elibaeva, N.S., Kalugin, S.N.
Pharmaceutical Chemistry Journal
51, с. 550-552
2
ЦитированийSynthesis of 2-arylated thiadiazolopyrimidones by Suzuki-Miyaura cross-coupling: a new class of nucleotide pyrophosphatase (NPPs) inhibitors
Jafari, B., Yelibayeva, N., Ospanov, M., Ejaz, S.A., Afzal, S., Khan, S.U., Abilov, Z.A., Turmukhanova, M.Z., Kalugin, S.N., Safarov, S., Lecka, J., Sévigny, J., Rahman, Q., Ehlers, P., Iqbal, J., Langer, P.
RSC Advances
6, с. 107556-107571